Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Specialist za klinične raziskave
Opis
Text copied to clipboard!
Iščemo specialista za klinične raziskave, ki bo odgovoren za načrtovanje, usklajevanje in izvajanje kliničnih študij v skladu z regulativnimi zahtevami in najboljšimi praksami. Kandidat bo sodeloval z raziskovalnimi centri, zdravniki, regulatornimi organi in internimi ekipami za zagotavljanje kakovostne izvedbe raziskav. Vaša naloga bo spremljanje napredka študij, zagotavljanje skladnosti z etičnimi standardi ter priprava in pregled dokumentacije. Poleg tega boste odgovorni za usposabljanje raziskovalnih ekip, spremljanje varnosti pacientov in analiziranje podatkov, pridobljenih med raziskavami. Idealni kandidat ima izkušnje v kliničnih raziskavah, odlično razumevanje GCP (Good Clinical Practice) smernic, sposobnost reševanja problemov in odlične komunikacijske spretnosti. Če ste natančni, organizirani in vas veseli delo v dinamičnem okolju, vas vabimo, da se pridružite naši ekipi in prispevate k razvoju novih medicinskih rešitev.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Načrtovanje in izvajanje kliničnih raziskav
- Sodelovanje z raziskovalnimi centri in zdravniki
- Zagotavljanje skladnosti z regulativnimi zahtevami
- Priprava in pregled raziskovalne dokumentacije
- Spremljanje napredka študij in poročanje
- Usposabljanje raziskovalnih ekip
- Spremljanje varnosti pacientov
- Analiza in interpretacija podatkov
- Upravljanje s proračuni raziskav
- Komunikacija z regulatornimi organi
Zahteve
Text copied to clipboard!- Univerzitetna izobrazba s področja biomedicine, farmacije ali sorodnih ved
- Vsaj 2 leti izkušenj v kliničnih raziskavah
- Poznavanje GCP smernic in regulativnih zahtev
- Odlične organizacijske in komunikacijske spretnosti
- Sposobnost dela v timu in samostojno
- Znanje angleškega jezika na višjem nivoju
- Poznavanje orodij za upravljanje kliničnih podatkov
- Visoka stopnja natančnosti in odgovornosti
Možna vprašanja na razgovoru
Text copied to clipboard!- Kakšne izkušnje imate s kliničnimi raziskavami?
- Kako zagotavljate skladnost z GCP smernicami?
- Kako bi rešili težave pri zamudah v raziskavi?
- Kako pristopate k usposabljanju raziskovalnih ekip?
- Kako spremljate varnost pacientov med raziskavo?
- Katere programske rešitve za upravljanje podatkov poznate?
